进行性狼疮角化症，我很害怕是遗传病

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

扁平足是属于遗传病。遗传因素、先天骨畸形、后天性或劳损等因素是导致的，而遗传因素导致的扁平足是湿性遗传，无需特别处理。在日常生活中要尽量做到放松，不要过于紧张，要有良好的心态，要有良好的心态，要多休息，不要久站走路，要穿着宽松的鞋子，还要多用温水泡足，这样才能有效的改善身体的血液流通。必要时，还需要就医接受手术治疗。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

夫妻有遗传病也是可以生孩子的，不是所有的遗传病都会遗传，首先要弄清楚父母是显性还是隐性，以及父母自身患有什么遗传病，是否会对下一代有影响。及早通过医学手段做好预防工作，可以相对地减少它对后代带来的伤害。

脊柱畸形通常是遗传病。脊柱畸形属于遗传疾病，如果父母患病，后代不一定患病，但患病的概率会比双亲不患病的孩子的患病率高。但是坐姿不良、缺钙等因素也有可能造成脊柱畸形。矫正脊柱畸形时要保持一个好的坐姿，尽量不要驼背，让身体保持一条直线。儿童时期缺钙营养不良会造成脊柱畸形。日常生活中要注意多吃新鲜的蔬菜和水果。

Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

甲肝和乙肝并非遗传病，而是一种传染病。甲肝的传播以消化道为主，可能会导致急性肝炎，一般痊愈后都能产生甲肝抗体，实现终身免疫，病人将不再患第2次甲肝。在日常生活中应该注意保护自己不受乙肝病毒的侵害，特别是儿童，更要注意保护自身免受传染。而乙肝经常会导致慢性肝炎，主要通过暴露于病人的血液，体液中、性接触与母婴传播，因此，乙肝患者生下的孩子很可能是乙肝，多由母婴传播引起而非遗传。对乙肝患者来说，主要为复查肝功能，病毒载量，肝脏彩超等，出现问题时，应及早处理，并以乙肝疫苗接种为主的乙肝防治方法、甲肝还用甲肝疫苗预防，通过接种疫苗，可较好地防止甲肝，乙肝等疾病。

进行性对称性红斑角化症可以通过维生素A类药物来治疗痊愈，涂抹一些外用药也可以在一定程度上缓解症状。这种病症需要尽早进行治疗，否则病情加重，只能去通过化疗来治疗。平时要注意皮肤卫生，注意营食营养科质量，多吃含维生素a的水果。