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麻烦医生帮忙看下耳聋基因的

性别：女

麻烦医生帮忙看下耳聋基因的问题，这种情况严不严重呢啊？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王艳 主治医师 五官科 极速问诊
二级甲等 鹿邑县人民医院

问题分析：你好这个就是一个基因的筛查，其实没有太精确的说就是有这个突变就一定会有耳聋情况，还要结合孩子的具体情况
指导建议：如果孩子听力正常，不用担心的，这个只是一个筛查的问题，再者杂合突变也很多常见的，所以结合孩子具体情况不用过分担心

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小儿耳聋基因阳性怎么回事
王玉玮主任医师
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新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
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耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查要检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
耳聋确实有家族遗传因素，但的耳聋是由药物引起的，是由后天因素引起的，是由使用某些损害听觉神经的药物引起的，不是由家族遗传引起的，不会传给下一代。你不必担心。你不必为此而挣扎。确诊后，去医院治疗，以免被传给后代，损害听力。应该选择正规的耳鼻喉科医院进行治疗，以缩短治疗时间。
婴儿药物性耳聋基因会耳聋吗
王玉玮主任医师
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不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液，是杀菌药物，主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌，包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病，如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小，已经安全用于儿童的眼病中，但也不能长期使用，会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂，长期使用也会使眼睛受损。
新生儿耳聋基因筛查是什么
陈瑶副主任医师
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新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。
婴儿耳聋基因携带者怎么办
周小凤副主任医师
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一般情况下，婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗：婴儿耳聋基因携带者，没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格，则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍，所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者，今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物，也不要待在有噪声的地方，不要感染上风寒。
耳聋基因检测多少钱
刘旭晖主治医师
五官科北京医院三级甲等
耳聋基因检测费用大概在几百元到三千元不等。耳聋基因检测一般是需要测试者及测试者的父母双方同时去医院抽取血液进行测试，检测分为两种，一种筛查型检测只对十几或几十个基因位点做检查，大概只需要四五百元钱，另外一种价格较高，把已知的耳聋基因上百种全都检查到，属于诊断型，检查也更为全面，大概在2000-3000元左右。
耳聋基因筛查多少钱
刘旭晖主治医师
五官科北京医院三级甲等
耳聋基因筛查大概在1000-10000元。新生儿耳聋基因筛查，如果是单基因筛查价格相对便宜，多在1000-2000元左右，多基因筛查或者全基因筛查的费用相对昂贵，大概在5000-10000元。有的地方是可能是免费筛查。孕期耳聋基因检查能够很好的检测出胎儿的听力问题，同时费用大概在300-600元左右，通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，大概费用在3000-5000元左右。一线城市可能会贵1000元左右。
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