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我和孩子的爸爸都有地中海贫血,

性别:男

年龄:1岁

我和孩子的爸爸都有地中海贫血,怀孕的时候医生说没有太大问题。建议孩子出生一周岁以后再做一个筛查。然后筛查结果出来了,不会看。麻烦医生帮我看一下。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高玉梅 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区人民医院

问题分析:您好,根据您的描述情况,你可以把孩子检查的化验单发过来看看
指导建议:建议发个化验结果过来 分析分析情况,才能做出判断

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溶血性贫血,发病的年龄比较早,儿童多见一些,贫血会比较严重。同时,由于可以有溶血性的贫血、肝脾的肿大,可以出现骨骼发育的异常、骨骼发育的畸形。对于轻型的病人,可以出现有轻度的贫血,溶血症状。
地中海贫血会怎样
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地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血,肝脾肿大,进行性加重,黄疸,发育不良。特殊的表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出。典型的表现是有可能出现骨折,骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄导致的。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血什么症状
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
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地中海贫血晚期症状:食欲不佳、腹泻,后期贫血加重后,可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。部分地中海贫血无明显症状。
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可以输血和去铁治疗,这是对地中海贫血患儿最常用的治疗方法。采用红细胞输注法,先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量提高,然后每隔24周输注浓缩红细胞,使血红蛋白含量维持在较高水平。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予药物治疗,这样可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
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地中海贫血有可能主要由遗传引起。海洋性贫血,也称为地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因的缺陷,血红蛋白中的珠蛋白肽具有一种或几种类型。合成减少或不可合成,导致血红蛋白组成发生变化。
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地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血,后代四分之一是正常的,四分之一是轻度地中海贫血,二分之一是中度地贫。
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临床症状轻重不一,大多数表现为慢性进行性溶血性贫血,轻型地中海贫血常见于,遗传型为单一杂合子的基因型,特点是症状不典型,患者无症状或只有轻度贫血,地中海贫血可伴有轻度脾肿大。
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