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你好！唐筛检查21三体综合征是

性别：女

年龄：29岁

你好！唐筛检查21三体综合征是1:645~18三体综合征是1:100000~开放性神经管缺陷：低风险！AFP=0.4-2.5！请问下还需要做进一步检查吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

陈玲副主任医师儿科极速问诊

三级黑龙江省第五医院

问题分析：您好，从您发的报告看21-三体值是1:645,是低于临界值的，一般临界值是1:270，所以可以密切观察，暂时不用进一步检查。
指导建议：而其他两项也都是在正常范围之内，注意保持良好情绪，不要过于紧张，应该没有太大问题。因为即便筛查临界值，有些进一步羊水穿刺检查，也都是在正常范围的。

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唐筛检查21三体综合征1:380临界风险需要做无创么？

陈朝主治医师

儿科扬州市中医院三级甲等

问题分析：你好，根据你所描述的情况临界风险的话，这个一般危险性不大。指导建议：但是建议您最好还是进一步检查一下，排除畸形比较放心，这个检查一下对胎儿没什么影响，以免胎儿有畸形的现象检查不出来，建议您最好还是配合医生检查，这样才可以放心分娩。

唐筛检查21三体综合征1:89

妇产科北京中医药大学第一附属医院三级甲等

指导意见：你好，你的检查结果算是低风险的，但是数值还是有些偏高些，一般是建议考虑深入检查确定下的，祝你健康吧

唐筛检查21三体综合征1：99

房勇主任医师

妇产科肥城矿业中心医院三级乙等

您好！21三体综合征筛查结果显示：低风险，一般就是没事。不需要做无创了。|#|建议您，注意休息，并定期复查就可。

怀孕16周5天检查唐氏筛查21三体综合征1：387

温虹艳主治医师

妇产科威县人民医院二级甲等

问题分析：你好，根据你目前所描述的情况，如果唐氏筛查是临界风险，是需要进一步做检查的。指导建议：这种情况还需要进一步做一下无创DNA的筛查，如果没有问题就说明宝宝是正常的。

做唐筛检查结果21三体综合征判

杨士承主治医师

儿科河北省辛集市第二医院二级甲等

问题分析：你好，唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。意见建议：唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性。低于1:270就属于低风险，你这情况不用进一步检查的。

唐筛检查21三体综合征高风险怎么办？

孙文贤医师

儿科湖北省武穴市第二人民医院二级甲等

病情分析：你的情况是去医院检查羊水穿刺的，高风险意味着宝宝有可能是21-三体综合征,也就是我们所说的唐氏儿,但是这也并不一定意见建议：如果只是高一点儿可以先复查看看的，以及进行羊水穿刺进行检查排除的，以及结合B超等检查排除畸形的可鞥的

今年30岁，唐筛检查21三体综合征是1:1169，

王宪伟医师

儿科鹿泉市铜冶镇中心卫生院永壁分院一级甲等

问题分析：你好21-3体和18-3体的参考值相差不是很多，具体解释为分母的值越小，为低风险，分母的值越大为高风险。意见建议：建议：例如您的21-3体的结果分母为1169比270小，为低风险如果值为1:260这样分母的数值大为高风险，18-3体也是一样您的18-3体的值为1:45956分母的值比250小，也为低风险。

唐筛检查21三体综合征临界风险

冉会娟医师

妇产科高阳县高阳镇卫生院一级甲等

指导意见：你好，唐氏筛查结果是临界风险，就应该进一步做羊水穿刺或者无创DNA看胎儿是否有问题。

唐筛检查:21三体综合征1:180是高还是低

内科贺营卫生院一级甲等

指导意见：你好，其应该是高危的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

唐筛检查结果21三体综合征1:

王宪伟医师

儿科鹿泉市铜冶镇中心卫生院永壁分院一级甲等

问题分析：家长你好：根据您的结果一般21-3体的临界是在1：270,18-3体的临界在1:350，一般结果都在低风险，一般问题不是很大。意见建议：建议：如果是高风险或中危风险的是需要是建议羊水穿刺的，主要是预防呆傻儿的发生。

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