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原有肥厚性心肌病现光气中毒病人出现胸闷腹胀原因如何...

性别:男

年龄:40岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
原有肥厚性心肌病现光气中毒病人出现胸闷腹胀原因如何如何正确治疗及预后怎么样
想得到怎样的帮助:

如何正确治疗及预后怎么样(

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘东英 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 河北省威县贺钊乡卫生院

问题分析:目前的症状还是建议合理的对症治疗预后还是难以估计的有的会有后遗症的

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腹泻、腹胀是什么原因
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
一般情况下,腹泻、腹胀可能是消化不良、胃炎等原因引起的。具体分析如下:1.消化不良:如果患者经常摄入食物过多,可能会使食物不能及时被消化吸收,可能会造成消化不良,从而引起腹泻、腹胀。2.胃炎:食用了不干净的食物,可能会使细菌侵入胃部,容易引起炎症,可能会有诱发胃炎,受到炎症刺激,可能会引起腹泻、腹胀。建议患者及时去医院进行相关检查,根据检查结果,对症治疗。
肥厚性心肌病病人吃方便面的危害有什么
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚性心肌病,由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,忌肥腻食物,忌辛辣生冷食物就可以,日常蔬菜水果鸡鸭鱼瘦肉都可以吃。尽量减少维生素D的摄取,勿由高脂的乳品中获取维生素D。
肥厚性心肌病病人能吃方便面吗
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内科中日友好医院三级甲等
从健康饮食的角度来说,还是不要吃方便面这种食品,一方面没什么营养,另一方面高油脂。当然,也不是说一口都不能吃,实在是馋了,偶尔的吃两口,注意好量也是没问题的,应该是不要调料或是减少调料的量。
肥厚性心肌病可以运动吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖性心肌病是一种不能剧烈运动的疾病。在青春期,运动时突然死亡主要由肥大型心肌病变所致,特别是阻塞型肥大型心肌病变。在阻塞型心肌病变中,由于左室收缩而使血液在狭窄的通道内形成了一个负压,使二尖瓣前部向前移动,使阻塞加剧,在收缩中期和后期尤为明显,尤其是在锻炼之后,这一现象就会加剧。对于不阻塞性肥厚的心慌、气短的人来说,要减少运动,要多休息,不要受凉。
肥厚性心肌病难治疗吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性疾病的处理相对困难,以不一定能根治为主。肥厚性心肌病以改善症状为主,降低并发症,防止猝死的发生,其中,药物治疗为肥厚性心脏病治疗提供了依据,以流出道梗阻为治疗目标的药物包括β受体拮抗剂,非二氢吡啶类钙通道阻滞剂等。当存在心衰时需针对心衰进行药物治疗,在伴有房颤的情况下,需给予抗凝治疗。对胸闷不舒服患者,应用硝酸酯类时,应引起重视,要排除外流道梗阻,以免用了以后加重病人的病症。非药物治疗以手术为主,酒精室间隔消融术为辅,及起搏治疗,对现在的病人普遍建议酒精室间隔消融,但还需结合适应症而定。
肥厚性心肌病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。对梗阻性肥厚性心肌病(简称梗阻性心肌病),部分于青少年时期及活动期间突然死亡,部分逐渐发生心力衰竭(心衰),进展至终末期心衰(心衰),最终死于心力衰竭,感染及其他疾病。而部分病人(以非梗阻型肥厚性心肌病为主),临床表现较轻,大多在平时健康查体中被检出,对一般日常活动无影响,临床症状较轻,寿命与正常人相近。
肥厚性心肌病能手术吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚性心肌病能手术,具体内容如下:如果患者患有肥厚性心肌病,但使用药物治疗该症的作用并不明显,或患者已经出现了比较严重的流出道梗阻,患者可以遵医嘱接受室间隔切除术来进行治疗,从而控制病情发展,缓解患者的不适症状。在进行手术前,患者应完善各项检查,以排除各项手术禁忌症,以免身体无法耐受手术。
肥厚性心肌病能治好吗
周恒副主任医师
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肥厚性心肌病是不能完全治愈的,只能维持患者病情稳定,延缓患者心脏功能减退的进程。肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因,因此在日常生活中,诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动,以免剧烈运动时,心脏供血不足,引发脑供血不足,全身循环血量不足,恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体,行心脏移植术,本病即可治愈。但综合各方面条件,如心脏移植供体来源稀缺,移植排斥反应,体外循环感染等情况,导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。
肥厚性心肌病前期症状
周恒副主任医师
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肥厚性心肌病前期可能会出现以下症状。具体分析如下:1、晕厥:肥厚性心肌病前期有部分人可能会出现晕厥情况。2、心绞痛:患者过于劳累是,出现心绞痛的症状,有可能是肥厚性心肌病前期症状。3、劳力性呼吸困难和全身的乏力:当患者处于休息状态下可能没有明显症状,但是活动量一旦增加,就有可能会出现呼吸困难和全身乏力的情况。建议有以上症状的患者及时到医院进行就诊治疗。
肥厚性心肌病如何治疗
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肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病,肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素,另外有研究认为儿茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。建立健康的生活方式,主动去除不利于身体的因素治疗,以B受体阻滞剂及钙通道阻滞剂为最常用,以减慢心率,降低心肌收缩力,减轻流出道梗阻,常用的药物有美托洛尔或维拉帕米。
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