多发性神经炎患者的术后饮食？

多发性神经炎能治好。多发性神经炎是由多种原因如中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称，临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。多发性神经炎是能够治好的，但需要根据不同病因及时进行原发疾病的治疗，同时进行对症治疗，治疗周期大约需要1-3月，病情严重者治疗时间可延长。治疗方式主要包括免疫调节药物、止痛药物治疗，恢复期可用理疗、针灸、按摩等促进肢体功能恢复。建议出现相关症状，应第一时间到正规医院神内科就诊，遵医嘱积极进行治疗，日常应密切监测肢端远端感觉、运动及自主神经功能变化，保证充足睡眠，适当运动。

多发性神经炎能一般不能自愈。通过及时治疗能够帮助症状得到缓解，一般需要通过口服维生素b6以及维生素b1药物治疗，还需要联合营养神经药物帮助病情得到缓解。多发性神经炎属于是免疫系统疾病，还需要通过口服营养细胞药物治疗，一般会引起神经功能以及运动功能障碍。患者在治疗疾病期间，需要选择温热以及优质蛋白，丰富食物补充机体所需要营养，注意个人保暖，避免受到寒凉，会影响到病情正常恢复。

多发性神经炎可以使用一些药物来进行治疗。这病症又被称作为多发性脉鞘神经炎，主要的病因就是营养代谢障碍，或者说过敏，变态反应等引起的神经末梢的损害。对于人体的一些感官功能和神经功能都有着明显的毁坏作用。

一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。

通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。

一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。

很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。

多发性神经炎的诊断依据主要通过病史和症状来诊断的，经常出现了肢体远端对称性感觉障碍，运动障碍，植物神经功能紊乱等这些问题，出现了这些需要到当地的正规医院进行治疗。

多发性神经炎的常见病因多为中毒，各种急慢性感染，过敏，营养代谢障碍、继发性等。主要表现为肢体远端的感觉麻木，疼痛，感觉过敏，呈袜套样分布。肌张力低下，肌力降低。腱反射减弱或消退，肢体末端发凉，皮肤苍白，发绀，少汗等。多发性神经炎可对症给予营养神经的药物。

多发性神经炎的常见病因多为中毒，各种急慢性感染、变态反应、过敏、营养代谢障碍、继发性疾病等。主要表现为：肢体远端的感觉麻木、疼痛、感觉过敏，呈袜套样分布；肌张力低下，肌力降低、腱反射减弱或消退、肢体末端发凉、皮肤苍白、发绀、少汗等。