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唐氏是查什么的?

性别:女

年龄:34个月

的时候服用了西药,医生建议我做唐氏和三维彩超。 想得到怎样的帮助:我想知道唐氏究竟是查什么的?是查胎儿畸形还是智力障碍?需要多久能出结果?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吴康敏 主任医师 极速问诊
三级甲等 四川大学华西第二医院

问题分析:你好,早孕期间服药可能造成胎儿发育异常,所以很有必要做正规详细的产检唐氏筛查是筛查是否有先天愚型,是一种染色体疾病,也就是所谓的傻子,智障。一般要一周左右出结果的

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没做唐氏筛查要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
没做唐氏筛查一般不要紧。孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机,错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷,并没有做出明确的判断,也不必过于紧张,22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。孕期要做好孕期的孕期体检,怀孕4个月后要注意适量的补钙,要多喝热水,要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜,平时要注意多吃一些清淡的东西,避免食用辛辣刺激的食品。
唐氏筛查多少费用
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。
唐氏筛查检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查主要是判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。它是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查是查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查,检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等,一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清,如果是高风险的,需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查,要去当地有权威产科的医院。
唐氏筛查是检查什么的
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是检查胎儿是否存在三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。唐氏筛查结果的准确率在70%左右,而且检查结果并不是正常或者不正常,而是胎儿存在三种染色体异常的风险,分别是低风险、临界风险和高风险。对于危险和高危险的患者,要做无创DNA或羊水穿刺才能确定是否确实存在染色体异常。建议孕妇要遵医嘱按时去做产检,有利于优生优育。
唐氏筛查是免费做吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
唐氏筛查怎么做检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查通过以下方式进行检查:第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。
铁蛋白是查什么的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
铁蛋白主要存在于人体的肝脏和脾脏中,是检测肝功能是否正常的重要指标,会随人体中营养不良、病毒感染、长期饮酒、熬夜等因素随之偏高或偏低。平时注意合理膳食,多补充含铁的食物。
孕妇唐氏筛查都查些什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
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