问题分析:您好,本病是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将"信号"正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能。通过现代医学的不断研究发现重症肌无力的发病是自身免疫引起的。但长期口服激素可致依赖,极易产生丘脑──垂体──肾上腺皮质──胸腺轴功能抑制,致垂体、肾上腺皮质储备能力下降,若突然停药或迅速减量,很容易引起疾病复发,患者出现危象。受累骨骼肌极易疲劳,经休息或服用抗胆碱酯酶药物,以后肌无力症状减轻或暂时好转。肌无力症状易波动,常有朝轻夕重,劳累,妊娠,分娩,感冒,胃肠炎,精神刺激等均可使症状加重,受累骨骼肌无力的范围不能按神经分布解释,除肌无力外,一般不伴神经系统受累的症状和体征。治疗重症肌无力是没有偏方的,目前主要以科学治疗为主。现在医疗界较为推崇的靶向修复针对重症肌无力的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。