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唐氏综合症的筛查和血糖

性别:女

年龄:26岁

AFP偏低是不是不好啊,看指标我的好像偏低。葡萄糖的我的结果才3.7mmol/L,是不是有点低血糖
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吴康敏 主任医师 极速问诊
三级甲等 四川大学华西第二医院

问题分析:唐氏综合症的筛查和血糖之间没有任何关系,这是两回事。唐氏综合症的筛查主要是观察胎儿有没有遗传疾病,而血糖看的是孕妇体内血糖水平。AFP偏低也没事,血糖在正常范围内。以上是对“唐氏综合症的筛查和血糖”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么治
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唐氏综合征是一种染色体方面的疾病,该病是不可能得到完全治疗的,只能够根据孩子的症状来缓解。染色体的畸变出生以后就已经定型了,通过后天的努力是不可能得到改变。对于唐氏综合症的孩子非常容易出现智力低下,同时合并有其他脏器发育畸形的可能性是非常大的,可以根据这些脏器发育的畸形,有针对性的进行治疗,比如手术治疗。
患唐氏综合症的原因
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唐氏综合症主要是出现在高龄孕妇的身体上,女性怀孕年龄超过35岁,患有唐氏综合症的几率就会增高,若妇女在妊娠期间感染风疹、流感等病毒或服药不慎导致胎儿畸形,均有可能导致儿童罹患唐氏综合征,所以女性在怀孕期间需要注意做好自己的护理工作,同时还应当做好唐氏筛查,以避免唐氏综合儿的出生。
轻微唐氏综合症可治愈吗
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轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法,唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是唐氏综合症
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唐氏综合是由染色体异常而导致的疾病。也就是多了一条21号染色体,60%唐氏综合症的胎儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤副主任医师
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氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度,主要包括21-三体,18-三体和13-三体,如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标,一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示,可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏综合症多久可以痊愈
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主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症筛查几周做
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唐氏综合征筛查是在怀孕的第四个月到第五个月之间进行。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合症什么引起
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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
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唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
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