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四周岁在两岁半时发现有进行性肌肉营养不良

性别:男

年龄:4岁

四周岁,在两岁半时因感冒发烧就医中意外发现并确认为进行性肌肉营养不良请问还有得医吗马呢草?
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问题分析:这个情况应该是一个比较严重的神经系统的疾病,治疗比较困难,建议患者使用中西医结合治疗的治疗方法治疗,可以使用中医的疏肝理气,健脾益气治疗,

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进行性肌营养不良是一种遗传性的肌肉疾病,是不能治愈的。因为是遗传原因造成的,没有什么特殊的方法可以治愈。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常见的。这些病人一般都是很年轻的,有的甚至是在婴儿时期。主要是四肢无力,主要是近端肌无力,还可能会有肌肉的萎缩等症状。另外,还会有认知功能的损伤,比如心脏的损伤,眼睛的损伤。在治疗上,可以采取相应的药物和药物治疗。
进行性肌营养不良严重怎么治
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内科北京大学第一医院三级甲等
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水。
进行性肌营养不良早期怎么检查
吕志勤主任医师
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血生化检查。血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标,以假性肥大型升高最明显,肢带型次之,面肩肱型轻度升高或正常。此外,血清肌红蛋白、丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
儿童肌营养不良怎么办
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小孩如果是出现了肌肉营养不良的发生,应该归属于免疫性的缺陷,或者是植物神经功能障碍,都有可能会出现自行调节气血只机体的濡养。诊疗以营养调节神经增强机体血循,兴奋神经增强肌肉的弹性可有效的控制病情的发展,恢复肢体功能。
肌肉营养不良能活几年
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肌肉营养不良病人的存活时间因人而异,发病年龄越早预后越差,生存时间也越短,3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁;贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右,一般可存活到正常寿命,总的来说,肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。
肌营养不良怎么办
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可以服用一些营养性的药物,平时饮食注意补充营养,比如海鲜,虾皮等。从增强自身抵抗力做起,抵抗力增强后,即便会减轻或者消失。如果没有好转。要到当地三甲医院进行诊治。从而确定疾病,达到早期发现,早期诊断,早期治疗的效果。
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神经科。此病一般都是因为肌肉发生的病变问题,所以很多医院会让挂神经科,但是因为此病的发病原因比较复杂,很多医院也会挂内科或者是遗传病科,需要到当地的医院进行咨询。
进行性肌营养不良如何检查
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一般需要通过肌电图来检查。通过肌电图了解患者肌肉的病变情况,诊断一般还需结合患者的临床表现以及血清酶测定、尿常规检查、组织病理学检查等项目,有的患者可能还需要做尿肌酸测定检查。
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一般需多吃些口味清淡的食物。口味清淡的食物比较容易消化,有利于稳定机体新陈代谢的平衡。适当的多吃一些,通常能够增强患者的体质,对进行性肌营养不良病情的恢复比较有帮助。
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