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请问缺失型a地贫检出SEA/aa严重吗

性别：女

年龄：23岁

请问缺失型a地贫检出SEA/aa严重吗？我老公没有地贫，请问小孩患地贫的几率大吗？
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问题分析：东南亚缺失型杂合子(－－SEA/αα)α地中海贫血最常见，老公没有地中海贫血，仅仅女方有的话胎儿有可能患地中海贫血，但是影响不大。

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囊胚是卵子受精5-7天时胚胎体外培养的终末阶段。囊胚是桑椹胚进一步发展而来的，属于胚胎发育时期。囊胚主要与移植有关，人类胚胎以囊胚的形式植入母体，从而获得更好的移植胚胎成活率。但囊胚移植有一定的风险性，由于囊胚培养要求高，可能会由于外部环境或其自身原因，而造成胚胎停止发育。
a地贫和b地贫那个严重
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不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些，因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型，α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的，Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的，这两种地贫，根据病情轻重都分为了轻度地贫，中度地贫和重度地贫，也就是说，无论α地贫，还是Β地贫，都是有轻有重的，所以，无法横向比较哪个更严重一些。
a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗
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地贫sea缺失杂合严重吗
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地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。
地贫筛查三项是哪三项
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地中海贫血a地贫严重吗
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地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。
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多颗牙齿缺失可以通过镶牙的方式来进行改善，并且也可以种植牙齿。镶牙一般可以使用烤瓷牙冠或者是全瓷牙冠，通常能够改善牙齿缺失的情况，而且还能够恢复咀嚼功能，并且治疗起来也会相对比较简单，需要的时间会比较短一些。如果感觉效果不是特别的理想，也可以选择种植牙齿，稳定性会相对比较好，而且也不会对其他的牙齿带来损伤，但是种植牙需要的时间会比较长。在治疗期间要注意口腔的卫生，而且还要注意调整饮食结构，减少对牙齿的刺激。
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多颗牙齿缺失可以通过种植牙齿的方式修复，也可以选择佩戴活动义齿或者是固定义齿。牙齿在出现严重缺失的时候，应该及时到正规医院的口腔科就诊，根据个人的牙齿情况选择合适的方式进行修复，比如说活动义齿或者是固定义齿的佩戴。种植牙齿的修复也比较常见，不需要磨除相邻的牙齿，有很好的生物相容性，恢复良好的咀嚼功能。注意口腔卫生，每天早晚刷牙，掌握正确的刷牙方法，吃饭后及时漱口。
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不严重，以及B超检查报告所见，报告中所说的这种情况是正常现象，并不需要过于担心，如果有反向或者异常，考虑局部血液系统的运行是有问题的，未见异常就说明是正常的，不用处理。
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SEA缺失的α-地中海贫血杂合子型，这是α-地中海贫血中的中度地中海贫血的类型，也就是中间型的地中海贫血。这种地中海贫血的患者，往往都会有影响的贫血症状，表现为面色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染、肝脾肿大。
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