什么原因会得格林巴利病？

格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要损害多发性的周围神经以及神经根，也常常有脑神经受累。任何年龄段均可发病。目前尚未有明确病因，大多数病人有呼吸道或消化道感染，病人感染病毒后，自身产生的抗体可能错误攻击自身神经细胞，引起神经的损伤。

一般情况下，格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。其主要临床症状表现为四肢和躯干肌力下降、运动障碍、四肢完全瘫痪等，同时还可能会伴有呼吸肌和吞咽肌功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时，患者甚至有可能危及生命。早期急性特发性多神经炎的症状主要表现为多汗、排尿困难、肌肉疼痛、四肢腱反射减弱或消失等。

格林巴利综合征感染后在1-4周内发病，具体分析如下：大部分病人都是格林巴利综合症，在1-4个星期内开始发作，1-3个星期后，症状会达到峰值，然后就会恢复正常。经1~3个月的治疗，大多数病人的预后都比较好，之后通过积极的康复训练，半年到一年就能恢复。少数病人因为没有及时的药物治疗或者严重的情况，导致了长期的症状，并且会留下一些后遗症，并且会终生存在。

格林巴利综合征感染后在1-4周内发病，具体分析如下：大部分病人都是格林巴利综合症，在1-4个星期内开始发作，1-3个星期后，症状会达到峰值，然后就会恢复正常。经1~3个月的治疗，大多数病人的预后都比较好，之后通过积极的康复训练，半年到一年就能恢复。少数病人因为没有及时的药物治疗或者严重的情况，导致了长期的症状，并且会留下一些后遗症，并且会终生存在。

大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。

格林巴利综合症的症状并不是特别的严重，但是要及时的配合医生进行治疗，避免出现严重的后果。格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经疾病，主要表现为肌肉力量减弱、疼痛敏感性下降、戴手套、穿袜子等。一般需要在医生的指导下服用阿奇霉素、地塞米松等抗感染的药物，尽早治疗，大部分患者都会慢慢康复，不需要过度担心。

格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。

格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。

慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。

一般情况下，格林-巴利综合症是一种神经病变。具体内容如下：亚急性格林巴利综合征是神经性疾病，主要是因为病毒或者是支原体等感染了神经细胞，导致了脊髓和周边神经的脱髓鞘性病变。患者的生活方式通常是逐渐增大的、对称的麻木、瘫痪和体表的皮肤感受紊乱。患者发病的时候是急性期，只要对症处理，就能痊愈，如果是比较严重的，就会出现呼吸瘫痪。患者的脑脊液化学检测显示，蛋白水平增加，而白细胞计数不一致。