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到底是什么病啊应该不是渐冻症吧

性别:女

年龄:13岁

差不多害怕als了几个月然后放了暑假就每时每刻都在害怕差不多在这种害怕的日子里呆了二十几天突然开始肌肉跳动腿上有收缩感还有蚁爬感包括还有电流感但是去医院医生说不是渐冻症可是这两天我手掌用力张开有一小快凹口现在怕的不行了
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问题分析:你好,你不用像太多,也不要网络上看得太多,然后自己就对号入座,好吗。建议你不要想象得这么恐怖,最好是在家人的陪伴下去进行相关的检查,先明确诊断。以上是对“到底是什么病啊应该不是渐冻症吧”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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适当治疗是可以活很长时间的,但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症,比如呼吸衰竭、严重的肺部感染等。患者随时有生命危险,所以人与人差别较大。一般寿命可能只有2-5年,寿命长的可以十年以上甚至更久。
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渐冻症早期可以表现为轻微的乏力以及反射减低等状况,随着病情逐渐加重,可以出现肌肉无力以及肌萎缩、震颤等症状,如果同时合并呼吸肌无力症状,则存在致死性风险,一般需要进行呼吸辅助治疗。
渐冻症的症状有哪些
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疾病初期往往只有一只手臂或者一条腿无力,或者声音出现含糊不清或者说话变慢,身体容易疲劳,肌肉不自主的跳动,肌肉疼痛,情绪容易变化,逐渐进展为肌肉的萎缩和吞咽困难,讲话困难,进食呛咳,最后产生呼吸衰竭,一般无感觉障碍。
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具有一定的遗传倾向,因为肌萎缩侧索硬化的遗传类型决定了后代携带该基因的可能性,患者本人需要就诊神经内科进行基因检测,患者子女也要进行基因检测,以了解基因的遗传性和外显率。
渐冻症几个早期症状
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首先就是进行性脊髓性肌萎缩,早期症状主要为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。其次就是进行性延髓麻痹,其早期症状主要有构音不清、声音嘶哑、鼻音重、饮水呛咳、咽下困难、流涎、舌肌萎缩及肌束颤动。接着就是原发性侧索硬化,其早期症状主要为先出现双下肢无力、肌张力增高,行走时出现痉挛性或剪刀样步态。
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渐冻症以目前的医疗水平是无法治好的。渐冻症又叫运动神经元病,是脑干及脊髓的神经细胞发生了变性坏死,导致舌肌、咽喉肌及四肢的肌肉出现萎缩无力。到了晚期会累及呼吸肌,导致呼吸肌无力,出现呼吸费力及咳嗽无力,肺部的痰液不能排出,所以只有轻微的感染如果治疗不及时就会导致呼吸衰竭死亡。
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渐冻症是运动神经元病,是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。
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渐冻人在医学上叫做运动神经元病,是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩,以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍,最终引起神经功能的障碍。
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渐冻症是一种运动神经元疾病的俗称。由于大脑脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯,肌肉逐渐萎缩无力以致瘫痪,身体如同被逐渐冻住了一样,俗称为渐冻人。由于肢体肌肉逐渐萎缩,所以逐渐出现活动的笨拙僵硬。
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